阜外医院院长胡盛寿院士在学术报告中多次提到，当前降脂治疗中他汀用药的安全性问题在中国人群中尤其显著，中国人肌病发生遗传机制可能与西方人不同。中国患者服用辛伐他汀后严重副作用肌病发生率较西方人高10倍。

2013HPS-THRIVE 临床统计：他汀安全性问题凸显

在2013年完成的大规模多中心临床验证HPS2-THRIVE中，得出了一个让人震惊的结果：中国人群的他汀服用肌病发生风险高于欧美人群10倍以上。

在ＨＰＳ２-ＴＨＲＩＶＥ 研究中，入组了１万多例中国ＡＳＣＶＤ患者，结果明确显示，接受中等强度辛伐他汀４０ ｍｇ／ｄ，不仅ＬＤＬ-Ｃ 达标率明显高于欧洲患者，而且严重不良反应（肝酶升高超过正常上限３ 倍、肌病、新发糖尿病等）是欧洲患者的１０ 倍，程度也更为严重。

2014 他汀类药物安全性共识：SLCO1B1基因受关注

在2014年，发布了《他汀类药物安全性专家共识》，重点强调了他汀用药安全性的问题并提示安全性的相关因素。其中基因多态性的影响作为一个重要的影响因素，写入了共识。

共识摘要：

(9)遗传因素：有机阴离子转运多肽181(OATPlBl即SLCO1B1)因单核苷酸多态性引发功能缺陷，可导致他汀药效和毒副作用存在个体差异，已明确为重要遗传影响因素。

2017 胡大一 ：他汀药物的不良反应是一种“类”效应

胡大一教授在《我国指南与共识制定与解读中值得关注的问题》一文中反复强调了HPS2-THRIVE结果需引起重视。胡教授提出，回顾欧美国家的ＩＤＥＡＬ 研究，患者随机分别接受阿托伐他汀８０ ｍｇ 和辛伐他汀４０ ｍｇ，接受前者治疗的患者不但预后终点与后者无明显差别，而且不良反应，包括严重不良反应显著增加。

胡大一教授指出：所有他汀类药物的不良反应都与剂量相关，是一种“类”效应。

SLCO1B1基因检测：为他汀用药保驾护航

2016成人血脂异常防治指南中强调了他汀使用的重要性，并建议长期及中高剂量使用他汀。

——成人血脂异常防治指南中对于他汀强度的解释

高剂量长时间使用他汀，安全性问题不容忽视！

SLCO1B1基因多态性提示他汀安全耐受剂量，根据SLCO1B1基因检测结果，可提高他汀长期使用时的安全，降低不良反应发生风险。

——SLCO1B1基因多态性与他汀耐受剂量

根据检测结果，结合指南意见，更安全使用他汀！

芝友医疗开发的SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒，是唯一一个CFDA获批的同时检测他汀安全性及有效性的基因检测试剂盒。可用于他汀类药物不良反应规避及脂类代谢预测，对血脂异常人群给出全面的健康管理方案及个体化的用药指导。